賽默飛NanoDrop One超微量分光光度計

• NanoDrop OneC 特點
  ■同時包含基座和比色皿檢測模塊，以擴展實驗靈活性和擴大動態(tài)范圍。
  ■測量稀釋樣品，執(zhí)行動力學實驗并獲取細菌培養(yǎng)物的光密度測量結果。
  ■比色皿檢測模塊包括溫度控制和攪拌區(qū)域。
  NanoDrop One/NanoDrop OneC增強功能
  ■符合人體工程學的獨立式設計 – 集成 Android™ 平板而無需單獨的計算機，能夠通過無線網(wǎng)絡*、以太網(wǎng)或 USB 實現(xiàn)數(shù)據(jù)的無縫傳輸。
  ■自動測量與自動調零功能 –降下檢測臂即可實現(xiàn)即時測量，以此簡化多樣品處理流程。僅需觸摸一下屏幕，即可實現(xiàn)這些功能的“開"或“關"。
  ■更廣的動態(tài)范圍——采用自動調節(jié)光程技術，無需對高濃度樣品（dsDNA 高達 27,500 ug/µL）進行稀釋
  ■集成式學習中心——僅需指尖滑動，即可瀏覽經存檔的文檔與教學動畫。

• NanoDrop One超微量紫外分光光度計現(xiàn)貨
  NanoDrop One/NanoDrop OneC能力
  ■光譜范圍廣 (190-850 nm)，適合多種樣品類型的測量：
     ○ 多肽 (205 nm)
     ○ DNA 和 RNA (260 nm)
     ○ 純化蛋白質 (280 nm)
     ○ 毒理學測定和工業(yè)染料 (490 nm)
     ○ 金納米粒 (520 nm)
     ○ 比色法蛋白質測定（BCA 562 nm、Bradford 595 nm、改進的 Lowry 650 nm、Pierce 660 660 nm）
     ○ 光密度測量 (600 nm)
  ■將具有技術**的樣品保留系統(tǒng)與比色皿測定能力相結合，實現(xiàn)對低濃度和高濃度樣品的兼容性（2.0 - 27,500 ng/µL dsDNA 及 0.06 - 820 mg/mL BSA）
  ■基座測量僅需 1 – 2 µL 樣品，即便是高濃度樣品也無需稀釋
  ■計算樣品純度比值（A260/A280 nm 及 A260/A230 nm）
  ■針對 DNA、蛋白質 A280、微陣列、蛋白質和標簽(標簽可改為標記)、Pierce 660、Bradford、BCA 以及 Lowry 設定了預配置方法
  ■包括自定義方法和數(shù)據(jù)導出功能的用戶友好軟件
  * Wi-Fi 型在某些國家不銷售——請咨詢您當?shù)氐?NanoDrop 經銷商
  **號 US6628382 和 US6809826

• 
  僅供研究使用，不得用于診斷。

• 賽默飛NanoDrop One超微量分光光度計

• 簡單、方便、快速的核酸和蛋白質定量

  NanoDrop 定量技術的突出特點或許正是使用簡單、便捷。開創(chuàng)性的 NanoDrop 基座系統(tǒng)有助于顯著減少分析所需的樣品體積并簡化操作。只需移取一滴（約 1.0-2.0 µL）DNA、RNA 或蛋白質樣品到基座上，然后下拉檢測臂即可。不需要使用比色皿或毛細管，結果將在幾秒鐘內顯示。

  1.打開檢測臂，將樣品直接移取到基座上。

  

  2.關閉檢測臂。將自動生成樣品液柱。

  

  3.基座移動，自動調整到合適光程。

  

  4.測量完成后，只需用實驗室無絨擦巾擦拭表面，然后即可繼續(xù)分析下一個樣品。

  

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• 通過紫外吸光度法準確定量核酸和蛋白質

  NanoDrop 分光光度計的設計基于紫外-可見光譜（UV-Vis）吸光度的原理。核酸的吸光度峰位于 260 nm 處。純化蛋白質的吸光度峰位于 280 nm 處，而不含色氨酸及酪氨酸殘留的肽和蛋白質的吸光度峰位于 205 nm 處。許多提取方案殘留污染物的吸光度峰位于 280 nm 處或 230 nm 處。

  

  光信號的產生

  核酸（DNA 和 RNA）和蛋白質的光度測量基于其固有的吸光特性。當測量吸收光譜時，核酸的特征吸光度峰位于 260 nm 處。

  核酸和蛋白質樣品的定量

  

  根據(jù)在所需波長下測量的吸光度值，使用比爾-朗伯方程自動計算核酸和蛋白質的濃度，其中：

  根據(jù)比爾-朗伯方程可知，對于低濃度樣品，光程越長，準確度和信噪比越高。NanoDrop 儀器能夠自動優(yōu)化液體樣品柱的長度，從而可在較寬的濃度范圍內實現(xiàn)出色的準確度。

  

  對比參考儀器驗證的 NanoDrop One dsDNA 定量準確度。制備濃度范圍為 3-28,000 ng/µL 的一系列 dsDNA 稀釋液，使用 NanoDrop One 和 Evolution 300 分光光度計在 260 nm 下進行分光光度法定量。(A) 繪制了整個儀器濃度范圍內的線性度對比圖?；貧w線表明，NanoDrop One dsDNA 濃度結果與在參照儀器 Thermo Scientific Evolution 300 分光光度計上獲得的結果具有良好的一致性（R² = 0.9991）。(B) 還繪制了低濃度范圍 (3-495 ng/μL) 內的特寫線性度對比圖?；貧w線表明，NanoDrop One 與 Evolution 300 的結果密切相關（R² = 1），且檢測范圍的下端顯示出線性度。

  核酸和蛋白質樣品的純度分析

  樣品純度可通過不同波長下的吸光度比值來進行評估。樣品污染可能會導致核酸濃度過高和/或下游過程或測量結果不準確。

   

• c = 摩爾濃度 (M)

• A = 以吸光度單位 (AU) 表示的紫外吸光度

• e = 波長相關的摩爾吸光系數(shù)（或消光系數(shù)），單位為 M^-1cm^-1

• L = 以厘米為單位的光程長度

*此產品僅用于科研